El Ministerio de Salud de la Provincia, junto al Instituto de Cardiología de Corrientes, continúa con el estudio de la eficacia de la ivermectina para reducir la carga viral del SARS-CoV-2, a los fines de prevenir hospitalizaciones. Actualmente, la investigación se encuentra en etapa de incorporación de pacientes con diagnóstico positivo.

“Estamos en etapa de incorporación de pacientes con diagnóstico positivo dentro de las 48 horas. La incorporación es voluntaria, se sigue un protocolo con criterios de inclusión y de exclusión. Si cumple con los criterios de incorporación, el equipo lo asiste con información y se realiza con consentimiento”, informó el director del Instituto de Cardiología de Corrientes, Julio Vallejos.

El estudio fue presentado el 19 de agosto en Casa de Gobierno. El 22 de agosto se incorporó el primer paciente voluntario. En la actualidad esa cifra ascendió a 63, según confirmó el director de la institución, quien es uno de los profesionales que encabeza la investigación científica.

El objetivo es llegar a los 500 pacientes con diagnóstico positivo con prueba PCR, es decir, de laboratorio tras la extracción de las muestras por hisopado. Todos deben ser mayores de 18, residir en Corrientes Capital y recibir tratamiento ambulatorio, es decir, que la evolución  de la enfermedad no requiera de internación. La administración es de tipo doble ciego. Esto significa que a la mitad de los pacientes se les administra comprimidos de ivermectina y a la otra, placebo. De esta manera, es posible controlar los  efectos de manera fehaciente.

El protocolo fue aprobado por  el Comité de Bioética de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE). La investigación es unicéntrica, esto significa que no intervienen instituciones de alguna otra provincias, ya que fue organizada por el Ministerio de Salud de Corrientes, y en coordinación con especialistas y técnicos del Comité de Crisis, del Instituto de Cardiología de Corrientes y de la Facultad de Medicina de la UNNE.

“Hoy es un día de alegría para el Ministerio por dos aspectos. Por un lado, por la importancia de este estudio que va contribuir al conocimiento mundial de esta nueva patología que nos aqueja. Fue evaluado de manera minuciosa por el Comité de Bioética, lo que garantiza la seriedad del estudio y también por la seriedad de los participantes, de los investigadores”, había expresado el ministro de Salud de Corrientes, al momento de presentar el estudio en Casa de Gobierno, en agosto pasado. “Por otra lado, es la primera vez que nuestro ministerio participa de una investigación científica de estas características”, sostuvo entonces el titular de la cartera sanitaria.

“Nuevamente nos pone a los correntinos a la vanguardia de los estudios en referencia a la lucha contra el covid-19 y es algo que nos tiene que llenar de orgullo”, había expresado el gobernador Gustavo Valdés, durante la presentación del estudio. Este se está ejecutando con la incorporación de voluntarios, administración de comprimidos y control de la carga viral.

La Provincia también había sido pionera en el uso terapéutico de plasma de convalecientes. Desde el inicio de la pandemia, más de una treintena de personas recibieron el tratamiento. Los estudios sobre su incidencia en la recuperación de pacientes con covid-19, aún están en proceso.

El medicamento

 La ivermectina es un medicamento de vieja data que usualmente se utiliza para tratar patologías parasitarias y que no presenta efectos adversos en la salud  humana. Estudios no concluyentes identificaron que produce un efecto sobre el virus del covid-19. Recientemente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo ha incorporado para atacar al virus SARS-CoV-2 que causa la enfermedad.

El medicamento participa en una etapa del proceso de inhibición de la replicación de este  virus. Uno de los objetivos es detectar si permite una reducción drástica de la carga viral en los pacientes con diagnóstico positivo de covid-19.

Fuente: República de Corrientes